ICPMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.
Info
Olomouc
Olomouc
 Alven Laboratories, s.r.o.
Alven Laboratories, s.r.o.
HPP
HPP
Administrativa
Administrativa

Specialista/ka Regulatory Affairs (RA)

Neaktivní
Alven Laboratories - logo

Alven Laboratories s.r.o. je mladá progresivní farmaceutická společnost s jasným cílem, vizí a strategií. Zaměřujeme se na výzkum a vývoj originálních i generických aktivních farmaceutických substancí (API), jejich následnou výrobu a prodej. Naše produkty nacházejí uplatnění především na zahraničních trzích. Díky rozsahu vyvinutých, validovaných a GMP certifikovaných API patří Alven Laboratories mezi nejrychleji rostoucí výrobce API ve střední Evropě.

Do našeho týmu hledáme vhodného kandidáta/kandidátku na pozici:

Specialista/ka Regulatory Affairs (RA)

Náplň práce:

  • Příprava, sestavování a aktualizace registrační dokumentace API (CTD/eCTD).
  • Komunikace s regulačními autoritami, zákazníky a obchodními partnery v České republice i zahraničí.
  • Příprava a podávání změn k registracím, odpovědí na regulatorní dotazy a připomínky.
  • Tvorba, správa a aktualizace dokumentace související s registracemi API (CEP, DMF, ASMF).
  • Sledování změn v regulatorních požadavcích a jejich implementace do interních procesů.
  • Spolupráce s odděleními QA, QC, výroby a vývoje při přípravě a kontrole dokumentace.
  • Podpora při zákaznických a regulačních auditech.

Požadujeme:

  • Vysokoškolské vzdělání chemického, farmaceutického, biotechnologického nebo přírodovědného směru.
  • Praxi na stejné nebo obdobné pozici alespoň 2 roky
  • Znalost evropské farmaceutické legislativy a registračních procesů.
  • Orientaci v dokumentech typu CTD/eCTD, CEP, DMF nebo ASMF.
  • Aktivní znalost anglického jazyka slovem i písmem.
  • Dobrou uživatelskou znalost práce na PC (MS Office).
  • Samostatnost, pečlivost, systematičnost a schopnost převzít odpovědnost.
  • Schopnost efektivní komunikace a týmové spolupráce.

Nabízíme:

  • Práci v malé, mladé a rychle se rozvíjející farmaceutické společnosti vyrábějící originální i generické API.
  • Možnost podílet se na mezinárodních registračních projektech.
  • Jednosměnný provoz a volné víkendy.
  • 5 týdnů dovolené.
  • 3 dny sick days.
  • Příspěvek na stravování.
  • Přátelské pracovní prostředí a podporu profesního rozvoje.
  • Odborná školení a možnost dalšího vzdělávání.
  • Odměny 2× ročně.

Místo výkonu práce: Olomouc

Pozice není vhodná pro absolventy.

Staňte se součástí týmu Alven Laboratories a podílejte se na registracích inovativních i generických farmaceutických substancí pro světové trhy.

📩 Zaujala Vás tato příležitost? Zašlete svůj životopis a krátký motivační dopis na [email protected].

 

Mohlo by Vás zajímat

Quantifying Contamination in Mass Spectrometers Using SEM-EDX

Postery
| 2026 | Agilent Technologies (ASMS)
Instrumentace
Mikroskopie, X-ray
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Materiálová analýza

Waters Aura Systems

Brožury a specifikace
| 2026 | Waters
Instrumentace
Analýza velikosti částic, Charakterizace částic, Mikroskopie
Výrobce
Waters
Zaměření
Materiálová analýza

VITATOX: LC/GC/MS v toxikologické analýze: aplikační trendy a digitální ekosystém LabRulez

Prezentace
| 2026 | LabRulez (VITATOX)
Instrumentace
GC, GC/MSD, HPLC, LC/MS, ICP/MS
Výrobce
Zaměření
Forenzní analýza a toxikologie

The Agilent 9500 ICP-MS

Brožury a specifikace
| 2026 | Agilent Technologies
Instrumentace
ICP/MS, ICP/MS/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Ostatní

Agilent 9500 ICP‑QQQ with m‑Lens for Ultratrace Analysis of High‑Purity Reagents

Aplikace
| 2026 | Agilent Technologies
Instrumentace
ICP/MS, ICP/MS/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Polovodiče
Další projekty
GCMS
LCMS
Sledujte nás
FacebookLinkedInYouTube
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.