ICPMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.
Info
Olomouc
Olomouc
 Alven Laboratories, s.r.o.
Alven Laboratories, s.r.o.
HPP
HPP
Administrativa
Administrativa

Specialista/ka Regulatory Affairs (RA)

Neaktivní
Alven Laboratories - logo

Alven Laboratories s.r.o. je mladá progresivní farmaceutická společnost s jasným cílem, vizí a strategií. Zaměřujeme se na výzkum a vývoj originálních i generických aktivních farmaceutických substancí (API), jejich následnou výrobu a prodej. Naše produkty nacházejí uplatnění především na zahraničních trzích. Díky rozsahu vyvinutých, validovaných a GMP certifikovaných API patří Alven Laboratories mezi nejrychleji rostoucí výrobce API ve střední Evropě.

Do našeho týmu hledáme vhodného kandidáta/kandidátku na pozici:

Specialista/ka Regulatory Affairs (RA)

Náplň práce:

  • Příprava, sestavování a aktualizace registrační dokumentace API (CTD/eCTD).
  • Komunikace s regulačními autoritami, zákazníky a obchodními partnery v České republice i zahraničí.
  • Příprava a podávání změn k registracím, odpovědí na regulatorní dotazy a připomínky.
  • Tvorba, správa a aktualizace dokumentace související s registracemi API (CEP, DMF, ASMF).
  • Sledování změn v regulatorních požadavcích a jejich implementace do interních procesů.
  • Spolupráce s odděleními QA, QC, výroby a vývoje při přípravě a kontrole dokumentace.
  • Podpora při zákaznických a regulačních auditech.

Požadujeme:

  • Vysokoškolské vzdělání chemického, farmaceutického, biotechnologického nebo přírodovědného směru.
  • Praxi na stejné nebo obdobné pozici alespoň 2 roky
  • Znalost evropské farmaceutické legislativy a registračních procesů.
  • Orientaci v dokumentech typu CTD/eCTD, CEP, DMF nebo ASMF.
  • Aktivní znalost anglického jazyka slovem i písmem.
  • Dobrou uživatelskou znalost práce na PC (MS Office).
  • Samostatnost, pečlivost, systematičnost a schopnost převzít odpovědnost.
  • Schopnost efektivní komunikace a týmové spolupráce.

Nabízíme:

  • Práci v malé, mladé a rychle se rozvíjející farmaceutické společnosti vyrábějící originální i generické API.
  • Možnost podílet se na mezinárodních registračních projektech.
  • Jednosměnný provoz a volné víkendy.
  • 5 týdnů dovolené.
  • 3 dny sick days.
  • Příspěvek na stravování.
  • Přátelské pracovní prostředí a podporu profesního rozvoje.
  • Odborná školení a možnost dalšího vzdělávání.
  • Odměny 2× ročně.

Místo výkonu práce: Olomouc

Pozice není vhodná pro absolventy.

Staňte se součástí týmu Alven Laboratories a podílejte se na registracích inovativních i generických farmaceutických substancí pro světové trhy.

📩 Zaujala Vás tato příležitost? Zašlete svůj životopis a krátký motivační dopis na [email protected].

 

Mohlo by Vás zajímat

High-Precision Determination of Phosphorus and Potassium in Fertilizers by ICP-OES

Aplikace
| 2026 | Agilent Technologies
Instrumentace
ICP-OES
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Potraviny a zemědělství

iCAP PRO Series ICP-OES Determination of Impurity Elements in Battery-Grade NMP

Aplikace
| 2023 | Thermo Fisher Scientific
Instrumentace
ICP-OES, Elementární analýza
Výrobce
Thermo Fisher Scientific
Zaměření
Polovodiče

Bauxite analysis with Niton XRF analyzers

Aplikace
| 2026 | Thermo Fisher Scientific
Instrumentace
X-ray
Výrobce
Thermo Fisher Scientific
Zaměření
Materiálová analýza

Quantifying Contamination in Mass Spectrometers Using SEM-EDX

Postery
| 2026 | Agilent Technologies (ASMS)
Instrumentace
Mikroskopie, X-ray
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Materiálová analýza

Waters Aura Systems

Brožury a specifikace
| 2026 | Waters
Instrumentace
Analýza velikosti částic, Charakterizace částic, Mikroskopie
Výrobce
Waters
Zaměření
Materiálová analýza
Další projekty
GCMS
LCMS
Sledujte nás
FacebookLinkedInYouTube
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.