ICPMS
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.
Info
Praha
Praha
HPP
HPP
Kontrola kvality (QC)
Kontrola kvality (QC)
Kontakt

QA SPECIALISTA VÝVOJE

Neaktivní
Zentiva

Kořeny společnosti Zentiva sahají více než 530 let do historie až k malé lékárně U Černého orla, která kdysi sloužila pražským občanům. Na svůj původ a historický odkaz jsme velice hrdí – neustále nás utvrzují v našem odhodlání sloužit v první řadě našim zákazníkům a zároveň formují naše budoucí priority s cílem zlepšovat zdravotní péči.

Vyvíjíme léčiva

Věnujeme se výzkumu a vývoji, abychom podpořili inovace a dokázali tak objevovat nové a stále lepší způsoby poskytování vysoce kvalitních a dostupných léčiv. Náš mezinárodní tým zahrnuje pracovníky z celé Evropy, včetně vědců z oboru a akademických partnerů z řady evropských univerzit.

Naši odborníci staví na špičkových vědeckých poznatcích a ke své práci využívají nejmodernější vybavení našeho prvotřídního výzkumného pracoviště v Praze. Využíváme příležitostí, které nastávají po skončení platnosti aktuálních patentů, a s pomocí intenzivních inovací dále rozšiřujeme své obsáhlé léčebné portfolio.

Vyrábíme léčiva

Díky rozsáhlé výrobní síti a stěžejním závodům v Praze a Bukurešti, ze kterých vycházejí značné možnosti naší produkce a dodavatelského řetězce, jsme se stali tahounem oboru generických a volně prodejných léčiv sídlícím v samém srdci Evropy. Naše průmyslové kapacity nám umožňují spolehlivě vyrábět vysoce kvalitní a dostupná léčiva pro miliony našich zákazníků, navíc za atraktivní ceny.

Naše výrobní síť a odolné dodavatelské řetězce patří k nezbytným podmínkám zajištění kontinuity zdravotní péče pro velký počet lidí, což je v dnešní době důležitější než kdy dřív. V současnosti investujeme do modernizace a rozšiřování svých výrobních provozů a zároveň zefektivňujeme procesy s cílem optimalizovat produktivitu.

Proč k nám?

Nabízíme vám zázemí mezinárodní společnosti s dlouholetou tradicí. Díky více než 4500 zaměstnancům, specializovanému vývojovému centru a výrobním závodům v Praze, Bukurešti a Ankleshware usilujeme o prvenství v oblasti generických přípravků, abychom lépe podporovali každodenní potřeby lidí v oblasti zdravotní péče v Evropě i mimo ni. Naším cílem je vývoj, výroba a prodej farmaceutických produktů, které pomáhají zvyšovat kvalitu života. Pro naplnění naši mise potřebujeme ty nejlepší z vás, protože víme, že lidé jsou skutečným zdrojem prosperity naší společnosti. Najdete u nás dynamické prostředí s možností rozvoje a prostor pro ty, kteří se nebojí změn.

QA SPECIALISTA VÝVOJE

Co bude Vaše práce?

  • Sledovat dodržování požadavků SxP vymezených českou a mezinárodní (EU) legislativou pro oblast hodnocených léčivých přípravků; navrhovat a sledovat dodržování metodiky jištění a kontroly kvality ve společnosti při své činnosti.
  • Podílet se na optimalizaci procesů v Zentivě v rámci SxP.
  • Kompletovat dokumentaci pro certifikaci hodnocených léčivých přípravků
  • Připomínkovat vznikající předpisovou (SOP) a validační dokumentaci (protokoly i zprávy) v dané oblasti.
  • Vytvářet a schvalovat předpisovou dokumentaci a předkládat návrhy na zlepšení
  • Provádět přidělené interní inspekce v oblasti SVP
  • Připravovat smlouvy o kvalitě (Quality agreement) pro smluvní výrobu hodnocených léčivých přípravků
  • Posuzovat změnová řízení
  • Komunikovat s interními i externími zákazníky a dodavateli v otázkách kvality materiálů a přípravků
  • Provádět přidělené SVP inspekce u externích partnerů – naplánovat, připravit podklady, koordinovat vlastní průběh auditu, sepsat zprávu a zhodnotit úroveň externího partnera.
  • Připravovat a provádět školení personálu

Co požadujeme?

  • VŠ vzdělání (farmaceutického, chemického, lékařského nebo přírodovědného směru s výhodou)
  • Praxe v kontrole kvality nebo jištění jakosti ve farmaceutickém průmyslu výhodou
  • Trestní bezúhonnost
  • Velmi dobrou znalost anglického jazyka
  • Důslednost a strukturovanost
  • Dobré komunikační dovednosti a ochotu spolupracovat s interními i externími partnery
  • Řidičský průkaz skupiny B a ochotu cestovat
  • Počítačovou gramotnost
  • Flexibilitu a schopnost rychle reagovat na požadavky projektového týmu

Co nabízíme?

  • Zajímavou práci v mezinárodní farmaceutické společnosti zaujímající přední postavení na trhu.
  • Možnost zapojit se do analytických procesů podle nejnovějších trendů ve farmacii.
  • Uplatnění a rozvoj Vašich znalostí a dovedností.
  • Možnost kariérového růstu a profesního rozvoje.
  • Nadstandardní sociální a vzdělávací program.

Pokud Vás tato pozice zaujala, těšíme se na Váš životopis.

V případě zájmu o pracovní pozici vyplňte formulář na webu Zentiva

 

Mohlo by Vás zajímat

Detection of Phenol Leakage into Wastewater Using TOC Measurement

Aplikace
| 2026 | Shimadzu
Instrumentace
TOC
Výrobce
Shimadzu
Zaměření
Životní prostředí

Routine Analysis of Rare Earth Elements in Basalt using ICP-MS

Aplikace
| 2026 | Agilent Technologies
Instrumentace
ICP/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Materiálová analýza

Analysis of rare earth elements in clay using XRF and XRD

Aplikace
| 2026 | Thermo Fisher Scientific
Instrumentace
XRD
Výrobce
Thermo Fisher Scientific
Zaměření
Materiálová analýza

Measurement of TOC in Chloroisocyanuric Acid Used as Disinfectant

Aplikace
| 2026 | Shimadzu
Instrumentace
TOC
Výrobce
Shimadzu
Zaměření
Farmaceutická analýza

High Precision Analysis of Major Components in Precious Metals by ICP-OES

Aplikace
| 2025 | Agilent Technologies
Instrumentace
ICP-OES
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Materiálová analýza
Další projekty
GCMS
LCMS
Sledujte nás
FacebookLinkedInYouTube
Další informace
WebinářeO násKontaktujte násPodmínky užití
LabRulez s.r.o. Všechna práva vyhrazena. Obsah dostupný pod licencí CC BY-SA 4.0 Uveďte původ-Zachovejte licenci.