Aplikace z oblasti Farmaceutická analýza | LabRulez ICPMS
Process mass spectrometry in pharmaceutical and cell culture processes
Technické články
| N/A | Thermo Fisher Scientific
GC/MSD
Instrumentace
GC/MSD
Výrobce
Thermo Fisher Scientific
Zaměření
Farmaceutická analýza
Precipitation of Protein Powders by Gas Anti-Solvent (GAS)
Aplikace
| N/A | Applied Separations
Příprava vzorků
Instrumentace
Příprava vzorků
Výrobce
Zaměření
Farmaceutická analýza
Residual Solvents in Pharmaceuticals by USP Chapter <467> Methodology
Aplikace
| 2017 | PerkinElmer
GC, HeadSpace
Instrumentace
GC, HeadSpace
Výrobce
PerkinElmer
Zaměření
Farmaceutická analýza
Agilent CrossLab Computer System Validation (CSV) Services
Ostatní
| 2017 | Agilent Technologies
Software
Instrumentace
Software
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Farmaceutická analýza
Precipitation of Protein Powders into a Compressed Antisolvent
Aplikace
| N/A | Applied Separations
Příprava vzorků
Instrumentace
Příprava vzorků
Výrobce
Zaměření
Farmaceutická analýza
New Fast Approach for Achieving USP <467> compliance
Aplikace
| N/A | DANI Instruments
GC, HeadSpace
Instrumentace
GC, HeadSpace
Výrobce
DANI Instruments
Zaměření
Farmaceutická analýza
Investigation of Key Parameters for a Smooth Method Transfer to a New Optimized Valve and Loop Headspace Autosampler
Postery
| 2019 | Thermo Fisher Scientific (Pittcon)
GC, HeadSpace
Instrumentace
GC, HeadSpace
Výrobce
Thermo Fisher Scientific
Zaměření
Farmaceutická analýza
The NanoRam Hand-held Raman Spectrometer: Full Regulatory Compliance for the Inspection of Raw Materials and Chemicals Used in the Pharmaceutical Industry
Technické články
| N/A | Metrohm
RAMAN Spektrometrie
Instrumentace
RAMAN Spektrometrie
Výrobce
Metrohm
Zaměření
Farmaceutická analýza
Rapid Testing of Solvents Through Amber Bottles using an Agilent Vaya Handheld Raman Spectrometer
Aplikace
| 2023 | Agilent Technologies
RAMAN Spektrometrie
Instrumentace
RAMAN Spektrometrie
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Farmaceutická analýza
Pressure-Balanced Headspace for the Determination of Class I, II and III Residual Solvents in Pharmaceuticals by USP Chapter <467> Methodology