Proposed new ICH and USP methods for elemental impurities: The application of ICP-MS and ICP-OES for pharmaceutical analysis
Technické články
| 2014 | Agilent Technologies
ICP/MS, ICP/OES
Instrumentace
ICP/MS, ICP/OES
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Farmaceutická analýza
Spectral Transmission Requirements for Plastic Pharmaceutical Packaging in Accordance with USP <671>
Aplikace
| 2023 | Agilent Technologies
UV–VIS Spektrofotometrie
Instrumentace
UV–VIS Spektrofotometrie
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Farmaceutická analýza
Determining Elemental Impurities in Pharmaceutical Ingredients using ICP-MS
Aplikace
| 2021 | Agilent Technologies
ICP/MS
Instrumentace
ICP/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Farmaceutická analýza
Validating the Agilent 7700x/7800 ICP-MS for the determination of elemental impurities in pharmaceutical ingredients according to draft USP general chapters <232>/<233>
Aplikace
| 2015 | Agilent Technologies
ICP/MS
Instrumentace
ICP/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Spectroscopy Solutions for Pharmaceuticals
Technické články
| 2016 | Agilent Technologies
UV–VIS Spektrofotometrie
Instrumentace
UV–VIS Spektrofotometrie
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Farmaceutická analýza
ICP-MS ELEMENTAL IMPURITY ANALYSIS IN PHARMACEUTICALS
Ostatní
| 2017 | Agilent Technologies
ICP/MS
Instrumentace
ICP/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Farmaceutická analýza
Measuring Elemental Impurities in Pharmaceutical Materials
Brožury a specifikace
| 2022 | Agilent Technologies
Spotřební materiál, ICP/MS, ICP/OES
Instrumentace
Spotřební materiál, ICP/MS, ICP/OES
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Farmaceutická analýza
ICP-OES ELEMENTAL IMPURITY ANALYSIS IN PHARMACEUTICALS
Ostatní
| 2017 | Agilent Technologies
ICP/OES
Instrumentace
ICP/OES
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Farmaceutická analýza
Analysis of Artificial Tear Eye Drops For Elemental Impurities
Aplikace
| 2022 | Agilent Technologies
ICP/MS
Instrumentace
ICP/MS
Výrobce
Agilent Technologies
Zaměření
Farmaceutická analýza
Validation of quantitative method for determination of elemental impurities in pharmaceutical products following USP 232/233 on ICPMS-2030